Poruchy metabolismu: příznaky, příčiny,onemocnění

Aktualizace: říjen 2018

Metabolismus prováděný v lidském těle je
série po sobě následujících chemických reakcí. Neustále
probíhající transformace energie a různých látek je
základem normálního fungování těla.

O disbolismu lze bezpečně říci jakéhokoliv lékaře
který pacient oslovil, protože všechny nemoci jsou tak či onak
nejméně se vyskytují při zhoršeném metabolismu.

Disbolismus v těle může být protein
sacharidů, tuků, minerálů atd., ale rozdělení je
je podmíněna a založena na převažujícím
patogenetický proces – všechny typy metabolismu jsou vzájemně provázány
se navzájem významně ovlivňují. Patogenetický základ
metabolické poruchy – změna harmonického
interakce látek podílejících se na metabolismu, nadbytku nebo
nedostatek těchto látek, jakož i porušení reakcí transformace,
vedoucí k akumulaci meziproduktů a. \ t
nepřiměřené vytváření konečných produktů výměny.

Příčiny metabolických poruch jsou různé, vedoucí úloha
mezi ně patří dědičnost a patologie orgánů a systémů,
regulace metabolických procesů.

Poruchy metabolismu proteinů

Je známo, že proteiny jsou hlavním stavebním materiálem.
pro lidské tělo a hrát vedoucí úlohu při provádění jeho
životní aktivity. Bez výjimky patologické procesy
vyskytují v rozporu s metabolismem bílkovin, který je možný na kterémkoliv
od fází jeho transformace v těle:

  1. Porušení procesů absorpce proteinů, které vedou k
    alimentární insuficience (dystrofie střevní tkáně,
    nalačno, nevyvážené složení potravinové aminokyseliny
    komponenty).
  2. Porušení procesů syntézy získaných proteinů a
    dědičné povahy vedoucí ke změně částky
    syntetizovaný protein nebo na tvorbu proteinu se změnou
    molekulární struktura (hormonální změny, dysfunkce nervového systému)
    a imunitní systém, genomové chyby).
  3. Poruchy metabolismu aminokyselin vedoucí k nerovnováze procesů
    transaminace (tvorba) a oxidační deaminace
    (destrukce) aminokyselin (těhotenství, léčba sulfonamidy,
    голодание, тяжелые onemocnění печени, панкреатит, инфаркт
    myokardu, hypoxie, nalačno, poranění).
  4. Porušení terminálních stadií metabolismu proteinů, vedoucí k
    akumulace dusíkatých rozkladných produktů a zpomalení jejich odstraňování
    организма (onemocnění печени и почек, гипоксия, лейкозы, геномные
    chyb).
  5. Porušení proteinového složení krve, vedoucí ke změnám v jejich složení
    celkový poměr nerovnováhy jejich zlomků
    (téměř všechny patologické stavy, vrozené anomálie
    tvorba bílkovin, půst, ztráta krve, ztráta bílkovin
    moči).

Známky poruch metabolismu proteinů

Symptomy metabolických poruch proteinové povahy
projeví se s nadbytkem této živiny as jejím
nevýhoda:

Přebytek proteinu Nedostatek bílkovin
  • Snížení nebo nedostatek chuti k jídlu
  • Střevní dysfunkce (zácpa a průjem)
  • Patologie ledvin, selhání ledvin
  • Zvýšená excitabilita centrálního nervového systému
  • Solné usazeniny ve tkáních
  • Osteoporóza
  • Artritida
  • Mastná degenerace jater
  • Zvýšené plazmatické proteiny v krvi
  • Svalová slabost a hypotonie
  • Imunodeficience
  • Ospalost, slabost
  • Snížený výkon
  • Křehkost vlasů a nehtů, ochablost kůže
  • Úbytek hmotnosti až dystrofie
  • Lag ve fyzickém vývoji u dětí
  • Snížená inteligence a kognitivní funkce u dětí
  • Zvýšená ketonová tělesa v moči
  • Частые инфекционные onemocnění, как правило, при недостатке
    protein vyvíjí plicní tuberkulózu a její extrapulmonální formy
 Nemoci vznikající při porušení metabolismu proteinů
látek
Přebytek proteinu Nedostatek bílkovin
1. Dna 1. Kvashiokor
  • náhlé bolesti, otok a zarudnutí v první oblasti
    metatarsophalangální kloub
  • hypertermie do 39 ° C
  • dnová artritida
  • dna (tophi) na lokty, chodidla, uši,
    prsty
  • podváha
  • slabost, letargie, deprese
  • opuch na ascites
  • mentální retardace a fyzický vývoj
  • nedostatek bílkovin, lipoproteinů, draslíku, fosfátů, hořčíku
    krve
  • stavy imunodeficience
2. Obezita 2. Alimentární dystrofie
  • přírůstek hmotnosti
  • dušnost
  • hypertenze
  • křehkost kostí
  • onemocnění внутренних органов на фоне их жировой
    dystrofie
  • podváha
  • opuch
  • пограничный уровень белка, липопротеинов, глюкозы в krve
  • zvýšení ketolátek v moči
  • stavy imunodeficience

Poruchy metabolismu sacharidů

Sacharidy poskytují nejdůležitější energetickou funkci a vyživují
mozkové buňky. Tyto uhlohydráty okamžitě kompenzují ztrátu
energie při různých zátěžích a stresových situacích. Organismus
osoba silně reaguje jak na zvýšení glukózy, tak na
на падение глюкозы krve, а onemocnění, к которым приводят
нарушения výměny látek углеводного характера, зачастую
doprovázet člověka na celý život. Navíc kritické hodnoty
сахара krve могут обернуться fatální.

Poruchy metabolismu sacharidů возможны по следующим типам:
  1. Porušení hydrolýzy (digesce) sacharidů a jejich vstřebávání,
    který nakonec vede k uhlohydrátovému hladovění těla
    (enzymatický nedostatek, dětství, zánět
    tenké střevo, otrava jedy, hypoxie, dysfunkce jater,
    hypovitaminóza B1).
  2. Porušení syntézy glykogenu – zvýšená degradace nebo
    snížení jeho syntézy, což má za následek energii
    protein a intoxikace těla (nadměrná excitace CNS, závažná
    fyzikální práce, hepatitida).
  3. Porušení metabolismu glykogenu, ke kterému dochází
    patologická akumulace glykogenu v tkáních (vrozená
    enzymatického deficitu).
  4. Porušení intermediárního metabolismu sacharidů, výsledek
    což je acidóza a zhoršené enzymatické procesy
    (hypoxie, hypovitaminóza B1, selhání jater).
  5. Повышение уровня глюкозы в krve, которое протекает в
    několik možností – nutriční hyperglykémie na pozadí
    jíst velké množství cukru, hyperglykémii hormonů
    s endokrinní patologií, emoční hyperglykémie v pozadí
    silné emocionální zážitky, pankreatické a
    hyperpancem hyperglykémie s nedostatkem inzulinu, vedoucí k
    diabetes, hyperglykémie na pozadí některých typů anestezie
    (ether, morfin, chloroform).
Příznaky zhoršeného metabolismu sacharidů

Симптомы нарушения výměny látek углеводного характера имеют
místo s nedostatkem a přebytkem cukrů:

Přebytek sacharidů Nedostatek sacharidů
  • Zvýšení tělesné hmotnosti až na obezitu
  • Hyperaktivita
  • Nedobrovolné chvění v těle
  • Hypertenze (uprostřed obezity)
  • Kardiovaskulární patologie (na pozadí obezity)
  • Увеличение уровня глюкозы в krve
  • Nedostatek tělesné hmotnosti
  • Deprese, apatie
  • Obecná slabost
  • Ospalost
  • Třes rukou a nohou
  • Ketoacidóza
  • Уменьшение уровня глюкозы в krve
 Nemoci, které se vyskytují při porušení sacharidů
výměny
Přebytek sacharidů Nedostatek sacharidů
1. Diabetes 1. Hypoglykémie
  • obecná slabost
  • konstantní žízeň
  • sucho v ústech
  • zvýšení denního objemu moči
  • svědění
  • trhliny v rozích úst
  • zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
  • slabost
  • ospalost
  • bolesti hlavy
  • závratě
  • nevolnost
  • pocit hladu
  • pocení
2. Obezita 2. Girkeho choroba
  • přírůstek hmotnosti
  • dušnost
  • hypertenze
  • absence nebo extrémně krátká doba nasycení
  • onemocnění внутренних органов на фоне их жировой
    dystrofie
  • dušnost
  • hypertermie
  • krvácení
  • zvětšené břicho
  • zpomalení růstu
  • ukládání lipidů v kůži (xanthomy)
  • zpoždění puberty

 Нарушения жирового výměny

Tuky hrají v těle neméně důležitou funkci než jiné.
živin. Všechny lidské hormony mají mastný základ – díky
tuky udržují vnitřní homeostázu. Tam jsou tuky a dovnitř
nervové tkáně, zajišťující stabilitu buněčných struktur a
normální přenos nervových impulzů.

Нарушения жирового výměny может происходить вследствие:
  1. Nedostatečná absorpce tuku v tenkém střevě (dysfunkce
    pankreat, nedostatek žlučových kyselin, enteritida,
    hypovitaminóza, pankreatitida).
  2. Snížená lipoproteinová lipázová aktivita (hyperlipoproteinemie I. \ T
    a typu V).
  3. Poruchy funkce hypofýzy, štítné žlázy a pohlavních orgánů
    žláz.
  4. Poškození autonomních center hypotalamicko-hypofyzárního systému
    a kůry nadledvin (hypofyzární kachexie, Addisonova
    onemocnění).
  5. Změny v trofické funkci nervového systému (lipodystrofie,
    lipomatóza).
  6. Zvýšená tvorba ketonů (ketóza).
  7. Činnosti ionizujícího záření.
  8. Přejídání, ve kterém převažuje celkový kalorický příjem potravy
    nákladů na energii.
Признаки нарушения жирового výměny

Симптомы нарушения výměny látek жирового характера клинически
projevují se nedostatkem a přebytkem lipidů:

Přebytečný tuk Nedostatek tuku
  • Obezita
  • Degenerace tukové tkáně
  • Ateroskleróza
  • Tvorba kamene (játra, žlučník)
  • Hypertenze
  • Увеличение свертываемости krve
  • Избыток холестерина в krve
  • Nedostatek tělesné hmotnosti
  • Hypovitaminóza A, D, E, K
  • Воспалительные onemocnění кожи
  • Vypadávání vlasů
  • Patologie ledvin
  • Hormonální nerovnováha
  • Pokles odolnosti
Заболевания, возникающие при нарушении жирового výměny
látek
Přebytečný tuk Nedostatek tuku
1. Mastná hepatóza 1. Vyčerpání nervového systému
  • akutní bolest v játrech
  • těžkost v pravém hypochondriu
  • poškození kůže
  • klesající vidění
  • dysbakterióza
  • nevolnost
  • nadýmání
  • повышение СОЭ krve
  • nespavost
  • nervozita
  • ztráta chuti k jídlu
  • poškození paměti
  • bolest hlavy
  • повышенная pocení
  • přecitlivělost na vnější podněty
2. Ateroskleróza 2. Sexuální dysfunkce
  • ICHS a jeho komplikace (mrtvice, srdeční infarkt)
  • dušnost
  • únava
  • hypertenze
  • závratě
  • hluk v hlavě
  • nižší teplota končetiny
  • selhání menstruačního cyklu
  • snížení libida
  • bolest vaječníků
  • nemožnost koncepce
  • potraty

Нарушения водного výměny

Voda je nezbytnou a nezbytnou tekutinou homeostázy, složky
jen o polovinu tělesné hmotnosti dospělé osoby. Normální
prostředky pro vodní bilanci přibližně o 2,5%
litrů) přijaté do těla a vylučované vody.

Нарушение водного výměny может протекать в виде обезвоживания и
abnormální retence tekutin v těle. Oba státy jsou nebezpečné
a vážně porušují lidské zdraví: tak při dehydrataci
возникает сгущение krve, страдают все органы и ткани, особенно ЦНС
a zažívacího traktu, s edémem, je funkce vylučovacího systému narušena,
pokles srdečního výdeje a zvýšení tlaku.

Dehydratace Retence vody
S nedostatečným příjmem tekutin v těle:

  • nouze, nedostatek vody k pití
  • obtíže při polykání způsobené patologií jícnu (atresie,
    nádor
  • onemocnění ЦНС, для которых характерно отсутствие жажды
    (mikrocefalie, závažná duševní porucha)
  • předčasně narozených dětí, vážně nemocných dětí a dospělých \ t
    hmt)
V případě otravy vodou:

  • renální hydronefróza
  • stav šoku
  • pooperační období
  • diabetes insipidus
S nedostatkem elektrolytů:

  • ztráty elektrolytů zažívacím traktem (gastroenteritida, střevní střeva)
    infekce, toxikóza těhotných žen, žlučová a střevní píštěl)
  • ztráty elektrolytů ledvinami (nefritida, addisonova)
    nemoc
  • ztráta elektrolytů kůží (nadměrné pocení)
S edémem:

  • intracelulární edém
  • nešikovný
  • ascites
  • hydrothorax
  • hydroperikardu
  • anasarca
  • hydrokele
  • alergický edém
При гипервентиляции легких- гипервентиляционный синдром у
dětí
S polyurií:

  • diabetes
  • хронические onemocnění почек (пиелонефрит, нефрит)
  • vrozená polyurie

Нарушение минерального výměny

Minerály jsou strukturálními složkami buněk a
jsou přítomny v enzymech, vitamínech, hormonech, pigmentech. To je
biokatalyzátory pro většinu fyziologických reakcí a stabilizátorů
acidobazický stav organismu.

Výměna minerálů v jednom stupni je v praxi narušena.
osmdesát procent obyvatelstva. Pro toto porušení existuje mnoho důvodů:
stres, zrychlené tempo života v megakomitách, nepříznivé
životní prostředí, diety, nevyvážená výživa,
nervozita, вредные привычки. Minerální nerovnováha
приводит к нарушениям výměny нутриентов, гиповитаминозам и
enzymy, oslabení imunitního systému a poškození orgánů a tkání.
Нарушение výměny látek - симптомы, onemocnění

Нарушения минерального výměny проявляются следующими
příznaky:

  • vypadávání vlasů
  • křehké nehty
  • akné a akné
  • nespavost
  • klesající vidění
  • snížená imunita
  • alergické reakce
  • snížená imunita
  • poruchy stolice
  • snížené libido

Нарушение минерального výměny может происходить по каждому
mikro nebo makro, nejběžnější
patologické stavy:

  1. Кальциноз – нарушение výměny кальция. Základem patologie je
    отложение солей кальция в клетках или межклеточном látekе. To je
    může vést k funkčním poruchám těchto orgánů a struktur
    organismu, kde dochází k ukládání vápníku.
  2. Болезнь Вильсона – нарушение výměny меди. Zvyšuje se
    obsah mědi v buňkách, zejména v hepatocytech a bazálních jádrech
    mozku a dystrofii postižených struktur.
  3. Гиперкалиемия – увеличение уровня калия в krve. Často
    dochází, když je kůra nadledvin poškozena a vede k porušování
    funkce kardiovaskulárního systému.

Распространены и нарушения výměny látek, связанные с дефицитом
Jít s nadbytkem některých vitamínů v těle (viz nedostatek vitaminu a
hypovitaminóza – symptomy, příčiny). Hypovitaminóza a avtiminozy
часто диагностируются у dětí, гипервитаминозы – более редкие
patologií charakteristických pro lidi, kteří bezmyšlenkovitě používají vitamíny
nebo nevyhovující dávkové aplikace.

Лечение нарушения výměny látek, особенно неосложненного, не
s vrozenou povahou spojenou s alimentárním faktorem,
lze provést pouze úpravou stravy a režimu
napájení. Однако диагностировать нарушения výměny látek в начале
jeho vývoj je obtížný. Je však snadné takovému zabránit
zdravého životního stylu a dodržování zásad zdravého životního stylu
jídlo!

Автор: врач-гигиенист, эпидемиолог

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: